Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKaradağ, Fatma Keklik
dc.contributor.authorAysin, Murat
dc.contributor.authorDemir, Derya
dc.contributor.authorGüneş, Ajda
dc.contributor.authorSoyer, Nur
dc.contributor.authorÖzsan, Nazan
dc.contributor.authorŞanlı, Özgür
dc.contributor.authorŞahin, Fahri
dc.date.accessioned2024-12-05T11:02:47Z
dc.date.available2024-12-05T11:02:47Z
dc.date.issued2024en_US
dc.identifier.issn2547-9938
dc.identifier.urihttps://doi. org/10.5578/llm.202402142
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12462/15452
dc.descriptionAysin, Murat (Balikesir Author)en_US
dc.description.abstractAmaç: Nodüler lenfosit predominant Hodgkin lenfoma (NLPHL), B hücre kökenli nadir görülen bir hastalıktır. Uzun yıllar boyunca klasik Hodgkin lenfoma (HL) gibi tedavi edilirken HL’ye kıyasla daha yavaş ilerleyen NLPHL, farklı klinik ve patolojik özellikler göstermektedir. Günümüzde B hücreli Hodgkin dışı lenfomalara benzer şekilde tedavi edilmesiyle daha başarılı sonuçların olduğunu gösteren çalışmalar vardır. Çalışmamızda, NLPHL’li hastalarımızın değerlendirilmesi ve rituksimab (R) içeren tedavi alanlar ile almayanların genel sağkalım (GS) ve hastalıksız sağkalım (HS) durumlarının karşılaştırılması amaçlanmıştır. Hastalar ve Yöntem: Merkezimizde 2012-2022 yılları arasında NLPHL tanısı almış hastaları retrospektif olarak inceledik. Çalışmamızın birincil sonlanım noktası, NLPHL hastalarının R temelli tedavi alıp almadığının değerlendirmesi; ikincil sonlanım noktası ise R alanlarda GS ve HS arasındaki ilişkinin gösterilmesidir. Hastaların demografik özellikleri, tedavileri, nodal bölge dışı hastalık, bulky kitle, tedaviye yanıt, son kontrol tarihi ve hayatta olup olmadıkları hasta dosyalarından olarak kaydedilmiştir. Bulgular: Çalışmamızda ortanca yaşı 43 (aralık, 21-77) olan 38 hasta değerlendirildi ve 21 (%55)’i erkekti. Evre I ve II hastalığı olan 10 (%26.3), evre III ve IV hastalığı olan 27 (%71) hasta vardı. Bir hastaya tek başına R, iki hastaya R-ABVD, 20 hastaya da R-CHOP tedavisi olmak üzere toplam 23 hastaya R temelli tedaviler uygulanmıştır. R verilmeyen 15 hastanın tamamına ABVD tedavisi uygulanmıştır. Her iki grupta demografik verilerin ve klinik özelliklerin dağılımı benzerdi. R almayan grupta B semptomları daha sık (p= 0.045) ve ilk sıra tedaviye yanıtsız hasta sayısı daha fazlaydı [0’a karşı 3/15 (%23.1), p= 0.040]. R temelli tedavi alan hastalarda bir yıllık GS (%100’e karşı %86.7, p= 0.002) ve beş yıllık HS (%100’e karşı %64.6, p= 0.002) daha yüksektir. R almayanlarda beş yıllık GS oranı %64.2’ye düşmektedir. Sonuç: Ülkemizde ilk kez yapılan NLPHL hastalarında tedavi seçeneklerinin karşılaştırıldığı bu çalışmada tedavi gereksinimi olan hastalarda tedaviye R eklenmesinin hem GS ve hem de HS avantajı sağladığı gösterilmiştir.en_US
dc.description.abstractObjective: Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare disease of B cell. However, it has been treated like classical Hodgkin lymphoma (HL) for many years, NLPHL, which has an indolent course compared to HL, shows quite different clinical and pathological features. Better outcomes were reported with B cell non-Hodgkin lymphoma-like therapies. In our study, we aim to evaluate our NLPHL patients and compared the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of patients who treated with rituximab (R) and without. Patients and Methods: We retrospectively reviewed patients with NLPHL diagnosed between 2012 and 2022 in our center. The primary endpoint of our study was to evaluate and classify NLPHL patients according to R-based regimen and the secondary endpoint was to show any relationship with R therapy and OS and PFS. Medical records were used to assess patient demographics, treatment, stage, extra nodal involvements, bulky disease, response to treatment, and survival status. Results: Thirty-eight patients with a median age of 43 (range, 21-77) were evaluated and 21 (55%) of the patients were male. There were 10 (26.3%) patients with stage I and II, and 27 (71%) patients with stage III and IV. R-based treatments were given to a total of 23 patients, including R (n= 1), R-ABVD (n= 2), and R-CHOP (n= 20). All 15 patients without R were treated with ABVD. Demographic and clinical features were similar in both groups. B symptoms were more frequent (p= 0.045) and refractory patients were higher [0 vs. 3/15 (23.1%), p= 0.040] in the group without R. One-year OS (100% vs. 86.7%, p= 0.002) and five-year PFS (100% vs. 64.6%, p= 0.002) were higher in the group with R. The five-year OS drops to 64.2% in patients without R. Conclusion: In this study, which was conducted for the first time in our country to compare the treatment options in NLPHL patients, both OS and PFS advantages were showed by R-based regimensen_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherTuba Yıldırımen_US
dc.relation.isversionof10.5578/llm.202402142en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectNodüler Lenfosit Predominanten_US
dc.subjectHodgkin Lenfomaen_US
dc.subjectSağkalımen_US
dc.subjectAnti-cd20 tedavien_US
dc.subjectNodular Lymphocyte Predominanten_US
dc.subjectHodgkin Lymphomaen_US
dc.subjectSurvivalen_US
dc.subjectAnti-cd20 treatmenten_US
dc.titleNodüler lenfosit predominant hodgkin lenfoma tedavisinde rituksimab temelli rejimlerin sağkalıma katkısıen_US
dc.title.alternativeContribution of rituximab-based regimens to survival in the treatment of nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphomaen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalTürkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmalarıen_US
dc.contributor.departmentTıp Fakültesien_US
dc.contributor.authorID0000-0001-6078-5944en_US
dc.contributor.authorID0000-0003-4068-5860en_US
dc.contributor.authorID0000-0002-6333-8856en_US
dc.contributor.authorID0000-0003-1659-3392en_US
dc.contributor.authorID0000-0002-7722-506Xen_US
dc.contributor.authorID0000-0001-7844-972Xen_US
dc.contributor.authorID0000-0003-1700-0691en_US
dc.contributor.authorID0000-0001-9315-8891en_US
dc.identifier.volume8en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage73en_US
dc.identifier.endpage79en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster